Anti-COVID hapı molnupiravir, Merck antiviral için dünyada ilk kez Birleşik Krallık’ta kullanım için onaylandı
Birleşik Krallık, anti-COVID hapı molnupiravir kullanımını onaylayan ilk ülke oldu. İlaç, kalp hastalığı ve obezite gibi önceden var …
Birleşik Krallık, anti-COVID hapı molnupiravir kullanımını onaylayan ilk ülke oldu.
İlaç, kalp hastalığı ve obezite gibi önceden var olan sağlık koşullarının bir sonucu olarak ciddi hastalık geliştirme riski taşıyan “hafif ila orta” COVID-19’lu yetişkinleri tedavi etmek için kullanım için lisanslanmıştır.
Bir antiviral ilaç olan molnupiravir, COVID için etkili bir tedavi olduğu gösterilen ilk haptır ve virüsün semptomları ortaya çıktıktan sonra beş gün boyunca günde iki kez alınması amaçlanmıştır.
Klinik deneylerde, başlangıçta grip tedavisi olarak tasarlanan hap, COVID’den ölüm veya hastaneye yatış riskini neredeyse yarı yarıya azalttı.
‘Bir oyun değiştirici’
İngiltere’nin sağlık ve sosyal bakım sekreteri Sajid Javid, bunu COVID-19’dan yüksek risk altındaki hastalar ve virüse karşı aşılanamayanlar için “oyun değiştirici” olarak nitelendirdi.
“Bu antiviral, COVID-19’a karşı cephaneliğimize mükemmel bir katkı olacak ve mümkün olduğunca çok sayıda insanın korunmasını sağlamak için herkesin hayat kurtaran COVID-19 aşısı, özellikle de destekleyici için uygun olanlar için öne çıkması hayati önemde olmaya devam ediyor. Önümüzdeki aylarda” dedi.
Ekim ayında İngiliz yetkililer, 480.000 kurs molnupiravir temin ettiklerini ve ulusal bir çalışma yoluyla bu kış binlerce savunmasız insanın tedaviye erişmesini beklediklerini açıkladılar.
Bununla birlikte, daha fazla tedarik sınırlı olabilir: ilacın üreticisi Merck, bu yılın sonuna kadar 10 milyon kür molnupiravir tedavisi üretebileceğini söylese de, bu tedarikin çoğu dünya çapında hükümetler tarafından satın alındı.
Molnupiravir nasıl çalışır?
Lagevrio markasıyla da bilinen Molnupiravir, koronavirüsün kendini kopyalamak için kullandığı enzimi hedefleyen bir antiviral ilaçtır.
İlaç, virüsün genetik koduna hatalar ekleyerek, insan vücudunda çoğalma ve yayılma yeteneğini yavaşlatıyor.
Merck, geçen ay erken COVID-19 semptomları olan hastalar arasında ilaçla hastaneye yatışları ve ölümleri yarı yarıya azalttığını gösteren ön sonuçları açıkladı. Sonuçlar henüz hakemli bir incelemeden geçmedi veya bilimsel bir dergide yayınlanmadı.
Şirket ayrıca, denemeler sırasında yalnızca plasebo ilaçlarla karşılaştırılabilir sonuçlar ürettiğini söyleyerek molnupiravir’in potansiyel yan etkilerinin ayrıntılarını açıklamadı.
İngiltere yetkilileri memnun
Birleşik Krallık İlaç ve Sağlık Ürünleri Düzenleme Kurumu (MHRA), molnupiravir’in DNA ile etkileşime girme ve mutasyonlara neden olma yeteneğinin “kapsamlı” olarak araştırıldığını ve insanlar veya gebelikler için bir risk oluşturmadığını söyledi.
Ajans, “Sıçanlarda yapılan çalışmalar, (molnpiravir) doğmamış yavrularda zararlı etkilere neden olabileceğini gösterdi, ancak bu, insanlara verilecek dozlardan daha yüksek dozlardaydı ve bu etkiler diğer hayvanlarda gözlenmedi” dedi. Associated Press’e bir e-posta.
Şirket denemelerinde hem erkeklere hem de kadınlara ya doğum kontrolü kullanmaları ya da seksten kaçınmaları talimatı verildi. Hamile kadınlar çalışma dışı bırakıldı. Merck, ilacın belirtildiği şekilde kullanıldığında güvenli olduğunu belirtti.
MHRA CEO’su Dr June, “Uzman bilim insanlarımız ve klinisyenlerimiz tarafından verilerin titiz bir incelemesinin ardından, Lagevrio’nun (molnupiravir) ciddi COVID-19 hastalığı geliştirme riski taşıyanlar için güvenli ve etkili olduğundan ve onayını verdiğimizden memnunuz.” Raine yaptığı açıklamada.
İngiltere hükümeti ilacın onaylandığını açıklayan açıklamasında, ilacın COVID-19 aşılarının yerine kullanılmasının amaçlanmadığını vurguladı.
Hükümet, Birleşik Krallık yetkilileri ve ülkenin Ulusal Sağlık Servisi’nin hala hapın nasıl kullanılacağını doğrulamak için çalıştığını söyledi.
Euronews’in bir haberinden çevrildi ve haberleştirildi.
