Avrupa İlaç Ajansı (EMA) Çarşamba günü yaptığı açıklamada, şu anda AstraZeneca COVID-19 aşısını Avusturya’da aşılanmış iki kişi tarafından geliştirilen hastalıklarla ilişkilendirecek hiçbir kanıt olmadığını söyledi.
Avusturyalı sağlık yetkilileri, 49 yaşındaki bir kadının aşı uygulandıktan 10 gün sonra çok sayıda tromboz – kan damarlarında kan pıhtılarının oluşması – sonucu ölmesi üzerine Pazar günü AstraZeneca aşısının kullanımını askıya aldı. Aynı gruptan bir aşı aldıktan sonra 35 yaşındaki bir hasta da pulmoner emboli nedeniyle hastaneye kaldırıldı.
Estonya, Litvanya, Lüksemburg ve Letonya da partinin kullanımını askıya aldı.
EMA Çarşamba günü yaptığı açıklamada, bir ön araştırmanın “şu anda aşılamanın bu aşı ile yan etki olarak listelenmeyen bu koşullara neden olduğuna dair hiçbir gösterge olmadığını” gösterdiğini söyledi.
“Bu aşamada bir kalite kusuru olası görülmese de, parti kalitesi araştırılıyor” diye ekledi.
Düzenleyiciye göre parti, Avusturya, Bulgaristan, Kıbrıs, Danimarka, Estonya, Fransa, Yunanistan, İzlanda, İrlanda, Letonya, Litvanya, Lüksemburg, Malta, Hollanda, Polonya dahil 17 AB ülkesine teslim edilen 1 milyon doz içeriyordu. İspanya, İsveç.
EMA, “Bu aşamada bir kalite kusuru olası görülmese de, parti kalitesi araştırılıyor” dedi.
“Şimdiye kadar mevcut bilgiler, aşılanmış kişilerde tromboembolik olay sayısının genel popülasyonda görülenden daha fazla olmadığını gösteriyor. 9 Mart 2021 itibariyle, COVID ile aşılanan 3 milyon kişide 22 tromboembolik olay vakası bildirilmiştir. 19 Avrupa Ekonomik Alanında AstraZeneca Aşısı “diye devam etti.
AstraZeneca aşısı, Pfizer / BioNTech ve Moderna tarafından geliştirilen aşıların yanı sıra AB’nin 27 üye ülkesinde şu anda kullanım için onaylanmış üçten biridir. EMA’nın Johnson & Johnson aşısını Perşembe günü onaylaması bekleniyor.
Euronews’in bir haberinden çevrildi ve haberleştirildi.