AB’nin AstraZeneca’ya karşı yasal işlem: Neden şimdi? Nasıl oynanacak? Ne zaman karar verilecek?
Avrupa Komisyonu yasal işlem başlattı, koronavirüs aşı dozlarının “zamanında teslim edilmesini” sağlayamadığını düşündüğü için AstraZeneca’ya …
Avrupa Komisyonu yasal işlem başlattı, koronavirüs aşı dozlarının “zamanında teslim edilmesini” sağlayamadığını düşündüğü için AstraZeneca’ya karşı.
Sert hareket, Brüksel ile İngiliz-İsveç şirketi arasında haftalardır süren gerginlik, eleştiri ve suçlamaların ardından, çoğu kamuoyunun gözünde oynadı.
Euronews, Avrupa Birliği ve AstraZeneca’nın ilişkilerinde nasıl bu kadar düşük bir noktaya geldiğini açıklıyor.
Sözleşmenin asıl şartları nelerdir?
Avrupa Komisyonu bir anlaşmaya vardı, koronavirüs aşısından 300 milyon doz satın almak için geçen yıl Ağustos ayında AstraZeneca ile. Anlaşma 27 üye ülke adına imzalandı ve fazladan 100 milyon doz satın alma seçeneği içeriyordu. 300 milyon dozun 2021 yılı boyunca teslim edilmesi bekleniyordu.
AstraZeneca, viral vektör teknolojisi kullanarak aşıyı Oxford Üniversitesi ile ortaklaşa geliştirdi. Bu tekniği, bağışıklığı uyarmak amacıyla insan hücrelerine önemli talimatlar vermek için farklı bir virüsün (vektör) değiştirilmiş bir versiyonunu kullanır.
Anglo-İsveç şirketi, jabını, karmaşık mRNA teknolojisine dayanan ve ultra soğuk depolama gerektiren Pfizer-BioNTech ve Moderna tarafından üretilenlere uygun fiyatlı ve kullanımı kolay bir alternatif olarak tanıttı. Bunun aksine, AstraZeneca jab, 2 ila 8 Santigrat derece arasındaki sıcaklıklarda normal buzdolaplarında saklanabilir.
Göre bir tablo sızdırıldı geçen yıl Belçikalı bir yetkili tarafından, Avrupa Komisyonu’nun 1 € ödemesi gerekiyordu. AstraZeneca dozu başına 78, Pfizer-BioNTech ile müzakere edilen 12 € fiyat etiketi ile karşılaştırıldığında önemli bir fark. Bu, aşıyı Bulgaristan, Hırvatistan ve Hollanda gibi bütçe bilincine sahip AB ülkeleri için çekici bir seçenek haline getirdi.
Teslimatlara ne oldu?
AB, aşı uygulamasına Aralık sonunda, Avrupa Komisyonu Başkanı Ursula von der Leyen’e göre başladı. aradı ‘V-Day’. Ancak, çok erken bir zamandan beri, AstraZeneca’nın 2021’in ilk çeyreği için söz verdiği ve toplamda 90 milyon doz olan teslimat programını karşılamakta zorlandığı ortaya çıktı. Şirket, Ocak ayında birkaç duyuru yaptı ve hedeflerini 30 milyon doza indirdi.
Haberler Avrupa Komisyonu’nu çileden çıkardı ve aşılama kampanyalarının ilk aşamasını AstraZeneca ve Pfizer aşıları etrafında planlayan ulusal hükümetler arasında endişe yarattı. Kısa bir süre sonra yetkililer, şirketi AB merkezli tesislerde üretilen dozları Avrupa Birliği’nin aleyhine İngiltere’ye göndermekle suçladı.
‘V-Day’den hemen hemen bir ay sonra, Avrupa Komisyonu blok içindeki aşı üretimine yönelik incelemeyi artırmak için bir ihracat kontrol mekanizması başlattı; bu, AstraZeneca dozlarını AB ülkelerine yönlendirmek için güçlü bir girişim olarak görüldü. Haftalar sonra, İtalya engellendi Avustralya’ya gönderilecek 250.000 dozluk bir sevkiyat.
AstraZeneca dağıtımı, birçok Avrupa ülkesi çok nadir görülen kan pıhtısı vakalarını araştırmak için aşıyı kullanmayı bırakmaya karar verdiğinde bir başka aksilik yaşadı. Avrupa İlaç Ajansı daha sonra bulundu AstraZeneca ürünü ile tıbbi durum arasında bir “olası bağlantı” ancak aşının kullanımından elde edilecek faydaların risklerden daha ağır basmaya devam ettiği konusunda ısrar etti. AstraZeneca ile aşılama, sınırlamalara rağmen çoğu AB ülkesinde yeniden başlatılmıştır.
Avrupa Komisyonu neden şimdi yasal işlem başlattı?
Avrupa Hastalık Önleme ve Kontrol Merkezi’nin (ECDC) son rakamlarına göre, AstraZeneca şu ana kadar Avrupa Birliği’ne 31.33 milyon doz teslim etti.
Rakam, yalnızca ilk çeyrek için öngörülen 90 milyon dozdan önemli bir kesintiyi temsil etmekle kalmıyor, aynı zamanda şirketin ikinci çeyrek için 180 milyon hedefini karşılama kabiliyeti konusunda ciddi şüphe uyandırıyor.
Avrupa Komisyonu, en iyi senaryoda, şirketin bloğa Nisan başı ile Haziran sonu arasında 70 milyon doz sağlayacağını tahmin ediyor.
Ancak ilerleme eksik görünüyor. Beklenti ile gerçeklik arasındaki uçurum Brüksel için savunulamaz hale geldi ve yöneticiyi şirketi uyumlu hale getirmek için son çare olarak dava açmaya zorladı.
Dava bir Brüksel mahkemesinde açıldı ve Belçika yasalarına göre karara bağlanacak. Yasal işleme devam etme kararı 27 üye ülkenin tamamıyla mutabakatla alındı.
Vaka hakkında ne biliyoruz?
Bir Avrupa Komisyonu sözcüsü, Euronews’e davanın bir muhatap başvuru olarak sunulduğunu doğruladı. Bu terim, ihtilaflı bir konu hakkında geçici veya geçici bir karar veren yargılamaları tanımlar.
Sözcü, Avrupa Komisyonu’nun amacının hakimi AstraZeneca’nın sözleşmeden doğan yükümlülüklerini yerine getirmediğine ikna etmek olduğunu söyledi. Yönetici, bir kararın şirketi üretimi hızlandırmaya zorlayacağından ve ikinci çeyrekte en az 70 milyon dozu, asgari olarak kabul ettiği bir rakamı garanti etmeye zorlayacağından emin.
Sözcü, “Şu anda en önemli olan şey, şirketin yeterli sayıda dozun teslim edilmesini sağlamasıdır.” Dedi.
KU Leuven’de bir Belçikalı avukat ve hukuk bilimci olan Geert Van Calster, Euronews’e, mal ve hizmetlerin satın alınmasıyla ilgili anlaşmalar için ara işlemlerin “açıkça sıra dışı” olduğunu söyledi.
Van Calster, “[Komisyonun] umduğu şeyin iki şey olduğundan şüpheleniyorum. Birincisi, bir yargıç, AstraZeneca’nın sözleşmeye bağlı olarak bağlı oldukları şeyi taahhüt etmediğine resmi olarak karar verecektir,” dedi.
“Ve ikinci olarak, Komisyon ve üye devletler çok kısa bir süre içinde belki bir veya iki çok özel önlemi deneyecek ve güvence altına alacaklar. Özellikle, Komisyonun buradaki sözleşmeye göre yargıcı ikna etmeye çalışacağından şüpheleniyorum [ Avrupa Birliğine teslim edilmesi gereken ve olmamış bazı aşılar ve bunun sonucu olarak, özellikle Avrupa Birliği dışındaki fabrikalarda bulunan aşıların yine de AstraZeneca tarafından teslim edilmesi gereken aşılardır. AB üye ülkelerine. ”
AstraZeneca kendini nasıl savundu?
Şirket, Avrupa Komisyonu’nun kararından “pişmanlık duyuyor” ve “herhangi bir davanın haksız olduğuna” inanıyor, ancak yine de “bu anlaşmazlığı mümkün olan en kısa sürede çözme fırsatını” memnuniyetle karşılıyor.
Bir açıklamada, AstraZeneca, aslında sözleşmeye uyduğunu ve “Nisan ayı sonuna kadar Avrupa ülkelerine yaklaşık 50 milyon doz” teslim edeceğini savundu.
“Avrupa’da ve dünya çapında birçok şirketin karşılaştığı tedarik zorluklarının da gösterdiği gibi aşıların üretimi zordur. Teknik zorlukları ele almakta ilerleme kaydediyoruz ve çıktılarımız artıyor, ancak bir aşının üretim döngüsü çok uzun. Bu iyileştirmelerin bitmiş aşı dozlarının artmasıyla sonuçlanması zaman alır, “dedi şirket CEO’su Pascal Soriot tarafından kullanılan bir savunma hattını yineleyerek, duruşma sırasında Avrupa Parlamentosu Üyelerinden önce.
Davaya ne zaman bir çözüm bekleyebiliriz?
Avrupa Komisyonu, ihtilaflı bir yargılamayı seçerek, hızlı bir çözüme ulaşmayı umuyor.
Sözcü Euronews’e verdiği demeçte, yürütmenin yargıçtan “iddianın yapılmasından itibaren üç ila yedi hafta içinde” bir karar vermesini beklediğini söyledi.
Akademisyen, Belçika mahkemelerinin eğilimli olduğuna dikkat çekerek, “Fikir, hızlı bir şekilde verilebilecek tedbirler için hızlı bir prosedüre girmektir, çünkü tüm sözleşmeye hükmedecek uzun vadeli bir prosedür olasılığı da vardır.” Dedi. derinlemesine incelemeler söz konusu olduğunda yavaş olmak.
“İşte tam da bu yüzden Komisyon ihtilaflı yargılamaya gitmiştir. Böylesine bir ara yargılamanın dezavantajı, bir yargıçtan sözleşmenin başlangıcından geçmesini isteyememenizdir. Yargıçtan yalnızca şunu istemeniz gerekecek. Hiç şüphesiz olduğunu iddia edeceğiniz hükümlere dayanarak kolayca çıkarılabilecek sonuçlara varın. ”
Komisyon, yargıcın kendi lehine karar vermesine yetecek kadar iyi argümana sahip olduğuna inanıyor. Bu arada, AstraZeneca “kendini mahkemede güçlü bir şekilde savunacağını” söyledi.
Davayla ilgili ilk duruşma Çarşamba günü görülecek.
Avrupa Komisyonu, AstraZeneca ile iş yapmaya devam edecek mi?
Durum şu anda olduğu gibi, pek olası görünmüyor.
Komisyon, AstraZeneca’dan fazladan 100 milyon doz siparişi verme hükmünü etkinleştirmemeyi seçti; bu, son tarih çoktan geçtiği için geri alınamayan bir karar. Brüksel şimdi, orijinal 300 milyon dozun önümüzdeki aylarda gerçekten teslim edilmesini sağlamaya odaklanıyor.
Brüksel, ortak bir kamu-özel sektör çabası sayesinde AB merkezli üretim tesisleri giderek artan kapasiteye sahip olan Pfizer ve BioNTech’e daha fazla güvenerek AstraZeneca kıtlığını kısmen telafi edebildi.
Ortaklıklardan elde edilen olumlu sonuçlar, Komisyonun mRNA aşıları için masaya daha da fazla para koymasına yol açtı. Yönetici, 2021’den 2023’e kadar 1.8 milyar dozu güvence altına almak için Pfizer ve BioNTech ile müzakerelere girdi. Anlaşmanın amacı, yeni varyantlara uyarlanmış güçlendiriciler ve aşı sağlamak.
Euronews’in bir haberinden çevrildi ve haberleştirildi.
