Agresif Prostat Kanseri İçin Yeni Terapi Sağkalımı Artırıyor
(mtag101701) (mtag101702) (mtag101703) (mtag101703) (mtag101702) Deneysel bir terapi, diğer tedavilere direnen agresif prostat kanserli …
(mtag101701)
(mtag101702)
(mtag101703)
(mtag101703)
(mtag101702) Deneysel bir terapi, diğer tedavilere direnen agresif prostat kanserli erkeklerde ömrü uzatmış, ilerlemiş hastalığı olan hastalara yeni umutlar sunmuş ve umut verici yeni bir kanser tedavisi biçimine kapı açmıştır.
(mtag101704)
(mtag101702)
Araştırmacıların Çarşamba günü bildirdiğine göre, yeni tedaviyi alan erkekler arasında, klinik deneme boyunca ölümlerde, yalnızca standart tedavi alan benzer hastalara kıyasla yaklaşık yüzde 40’lık bir azalma oldu.
(mtag101704)
(mtag101702)
Prostat kanseri, Amerikalı erkekler arasında kansere bağlı ölümlerin akciğer kanserinden sonra ikinci önde gelen nedenidir; tahminen 34.130 erkek bu yıl prostat kanserinden ölecek. Sekiz erkekten birine hayatlarının bir noktasında hastalık teşhisi konacak. Risk yaşla birlikte artar ve kanser siyah erkeklerde daha sık görülür.
(mtag101704)
(mtag101702)
Yeni tedavi, prostat kanseri hücrelerinin yüzeyinde bulunan bir proteini hedef alan radyoaktif bir moleküle dayanıyor. 10 ülkede ileri evre hastalığı olan 831 hastayı medyan 20 ay boyunca takip eden çalışma, The New England Journal of Medicine’de yayınlandı.
(mtag101704)
(mtag101705)
(mtag101705)
(mtag101703)
(mtag101703)
(mtag101702) “Bu yeni bir şey – radyasyonu doğrudan kanserin kendisine yönlendiriyorsunuz” dedi Amerikan Kanser Derneği başkanı ve CEO’su Karen Knudsen. “Tümörü hedeflemek için çok daha karmaşık bir strateji. ”
(mtag101704)
(mtag101702)
“Sadece kanser hücrelerini yok etmiyorsunuz – tümörün yaşamak için bulduğu yeri akıllıca bombalıyorsunuz. ”
(mtag101704)
(mtag101702)
Dr. Knudsen, metastatik prostat kanseri için kesin bir tedavi olmadığını ve yeni tedavilere acil ihtiyaç olduğunu söyledi. Yaşamı uzatan tedavilerin çoğu, prostat kanserini besleyen erkek hormonları olan androjenleri bastırmaya veya bloke etmeye dayanır.
(mtag101704)
(mtag101702)
New York’taki Memorial Sloan Kettering Kanser Merkezi’nde tıp başkanı Dr. Philip Kantoff, “Bu, diğer kanser hücrelerinin yüzeyindeki diğer molekülleri hedef alan hassas radyoterapinin kapısını açıyor” dedi.
(mtag101704)
(mtag101702)
Lutesyum-177-PSMA-617 adı verilen araştırma tedavisi, prostat kanseri hücrelerinin yüzeyindeki bir proteini hedef alan bir bileşiği, prostata özgü membran antijeni veya P.S.M.A. olarak adlandırılan ve hücrelere saldıran radyoaktif bir partikül ile birleştirir.
(mtag101704)
(mtag101705)
(mtag101705)
(mtag101703)
(mtag101703)
Görüntüleme taramaları ile tespit edilebilen PSMA proteini, neredeyse yalnızca prostat kanseri hücrelerindedir ve bu nedenle tedavi, çevreleyen dokuya daha az zarar verir, diyor araştırmanın baş araştırmacısı ve tıbbi direktörü Dr. Oliver Sartor. New Orleans’taki Tulane Kanser Merkezi.
(mtag101704)
(mtag101702)
Protein prostat tümörlerinde her yerde bulunmasa da, vakaların yüzde 80’inden fazlasında bulunur. Deneme için taranan hastaların yüzde 87’si P.S.M.A.-pozitifti. Sadece belirteç için pozitif olan erkekler araştırmaya dahil edildi.
(mtag101704)
(mtag101702)
Çalışma, kastrasyona dirençli prostat kanseri adı verilen bir metastatik prostat kanseri türü olan erkekleri kaydetti. Tüm hastalarda androjenleri baskılamak ve bloke etmek için kemoterapi ve hormonal tedavilere rağmen ilerleyen hastalık vardı.
(mtag101704)
(mtag101702)
Katılımcılar, standart tedavi ile birlikte altı doza kadar altı haftada bir verilen deneysel tedaviyi almak veya kemoterapi veya diğer izotoplar olmadan tek başına standart tedaviye devam etmek üzere rastgele seçilmiştir.
(mtag101704)
(mtag101702)
Medyan 20,9 aylık bir takip döneminden sonra, deneysel tedavi verilen hastalar medyan 15,3 ay hayatta kalırken, sadece standart bakım alan hastalarda yüzde 38’lik bir azalma 11,3 ay oldu.
(mtag101704)
(mtag101702)
Tümörlerinin küçülme olasılığı daha yüksekti, prostata özgü antijen düzeylerinin düşme olasılığı daha yüksekti ve kanserlerinin ilerleme riski yüzde 60 oranında azaldı.
(mtag101704)
(mtag101702)
Araştırmacılar, yan etkilerin – en yaygın olarak yorgunluk, ağız kuruluğu ve mide bulantısı – bileşiği alanlara göre daha yaygın olduğunu, ancak yaşam kalitesini önemli ölçüde etkilemediğini söyledi.
(mtag101704)
(mtag101705)
(mtag101705)
(mtag101703)
(mtag101703)
(mtag101702)Çalışmanın bazı sınırlamaları vardı. Randomize bir denemeydi, ancak radyoaktif bir tedavi ile çift kör bir deneme yürütmenin zorlukları nedeniyle, deneme açık etiketliydi: Hem hastalar hem de doktorlar tedavi görüp görmediklerini biliyorlardı. Görevlerinden dolayı hayal kırıklığına uğrayan hastalar denemeden çekildikleri için bu, erken dönemde bazı sorunlara neden oldu.
(mtag101704)
(mtag101702)
Dr. Sartor, araştırma ilacının diğer yaklaşımların başarısız olduğu yerlerde çalıştığını vurguladı. “Bu hastalar esasen mevcut tüm tedavileri almıştı” dedi. “Bu, ciddi şekilde ön tedavi görmüş hastalarda inanılmaz derecede sağkalım avantajı sağlayan tümörü hedef alan ilk ilaçtır. ”
(mtag101704)
(mtag101702)
Dr. Sartor, Almanya’daki Rostock Üniversitesi Tıp Merkezi’nden Dr. Bernd Krause ile birlikte araştırmanın baş araştırmacılarından biriydi. Deneme, Novartis şirketleri olan Endocyte Inc. ve Advanced Accelerator Applications tarafından desteklendi; Dr. Sartor, şirketin ücretli danışmanıdır. Veriler sponsor tarafından analiz edildi ve yazarlara gizli olarak sağlandı.
(mtag101704)
(mtag101702)
Novartis yetkilileri, şirketin bu yıl içinde yeni tedavinin onaylanması için Gıda ve İlaç İdaresi’ne başvuracağını söyledi.
(mtag101704)
(mtag101705)
(mtag101705)
(mtag101704)
(mtag101702)
Bir The New York Times haberinden çevrildi ve haberleştirildi.
(mtag101706)
(mtag101704)
